Regulatory Submission Manager

Offer

  • a diverse job at a global pharmaceutical company
  • an interesting job because of the international contacts
  • a temporary contract for 12 months, with the possibility to extend

Organisation

Our client manufactures and markets high-quality drugs in a diversity of fields. The organisation has been undergoing substantial growth and expects to be a global top ten player. In Europe, our client produces, develops and markets products through a network of affiliated companies. The European R&D and manufacturing activities are concentrated in The Netherlands. The European organisation is located in Leiden but has tight lines all around the world. The organisation is looking for a Regulatory Submission Manager.

Position

As a Regulatory Submission Manager you will be responsible for managing the planning, preparation, submission and tracking of correspondence, applications and other structured data to regulatory agencies. You will identify and ensure adherence to relevant submission standards. In addition, you will interact with key personnel within the global Regulatory Affairs organization to resolve procedural and operational complexities. This position also involves execution-focused interactions with regional health authorities and other organizational functions such as Pharmacovigilance, Marketing Operations, Data Science, Supply Chain, Manufacturing and other areas within Medical & Development. You will contribute to cross-functional initiatives (e.g. IT system implementations and process re-engineering projects), and address business problems by identifying resolution options (including the benefits and drawbacks of each possibility). You will also train other staff members on systems and processes, and conduct trainings for new users in RA systems. In this position you will work independently, but also within project teams, committees etc. to attain group goals. You will report to a Senior Manager, Associate Director or Director of Regulatory Operations.

Profile

  • Bachelor’s degree or higher (scientific discipline preferred)
  • at least 3 years of experience in the pharma industry (of which at least 2 years in, or closely related to, Regulatory Operations)
  • experience in working in multidisciplinary teams
  • ability to work independently, prioritize, multi-task and work under pressure with minimal supervision
  • experience with eCTD, NEES and other technical submission formats
  • experience with one or more European procedure types, e.g. CP, MRP/DCP
  • preferably experience with managing IT systems or providing business operational support
  • experience using document management, submission publishing, registration management, labelling and/or change control systems is preferred
  • basic understanding of data warehousing, data lakes and reporting/analytics platforms or concepts
  • Fluent in English, both spoken and written, proficiency in other languages (e.g. Dutch, Japanese, Spanish) is preferred

Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to DT/20-061-DD, to Sandra van Putten: info@derksenderks.nl. For further information, please call and discuss the opportunity with Sandra van Putten at number +31 (0)33 472 80 87.

Our client has chosen Derks & Derks Secondment & Interim as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

Is this not the job you are looking for? Please visit www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures for other challenging positions in pharma, food and medical.

vacature regulatory-affairs

Senior Manager CMC-RA

Offer
  • a diverse job at a global pharmaceutical company
  • an interesting job because of the international contacts
  • a temporary contract for 1 year, with the possibility to extend
Organisation

Our client manufactures and markets high-quality drugs in a diversity of fields. The organisation has been undergoing substantial growth and expects to be a global top ten player. In Europe, our client produces, develops and markets products through a network of affiliated companies. The European R&D and manufacturing activities are concentrated in The Netherlands. The European organisation is located in Leiden but has tight lines all around the world. The organisation is looking for a highly experienced Sr. Manager CMC-RA.

Position

As a Sr. Manager CMC-RA you will support the preparation of variation packages, renewals, new MAA (non-ICH), and response documents concerning both EU and non-EU (i.e. EMEA region) submissions. It concerns both CTD module 3 (and QOS) and Normative Document for small molecules. You will also support the preparation of baseline submissions. In addition, it is your responsibility to contribute to the assessment/comparison of updated ICH/non-ICH file as part of a global compliance project. Furthermore, you will create overviews of available quality modules in order to prepare for migration to another document management system. Finally, you will contribute to the compliance check of CMC-RA information in the applicable systems.

Profile
  • at least 3 years of experience with CMC-RA related preparations for variation packages, renewals, new MAA (non-ICH), and response documents. Preferably, also experience with Normative Document preparation/updates
  • experience with IT systems (like Trackwise, document management system), Excel, Word
  • strong organizational skills, accurate, being able to work independently
  • good communication skills;
  • fluent in English (both written and spoken)
Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to DT/20-060-DD, to Sandra van Putten: info@derksenderks.nl. For further information, please call and discuss the opportunity with Sandra van Putten at number +31 (0)33 472 80 87.

Our client has chosen Derks & Derks Secondment & Interim as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

Is this not the job you are looking for? Please visit www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures for other challenging positions in pharma, food and medical.

Associate Director Regulatory Affairs

Offer

  • a diverse job at a global pharmaceutical company
  • an interesting job because of the international contacts
  • a temporary contract for 6 months, with the possibility to extend

Organisation

Our client manufactures and markets high-quality drugs in a diversity of fields. The organisation has been undergoing substantial growth and expects to be a global top ten player. In Europe, our client produces, develops and markets products through a network of affiliated companies. The European R&D and manufacturing activities are concentrated in The Netherlands. The European organisation is located in Leiden but has tight lines all around the world. The organisation is looking for a highly experienced Associate Director Regulatory Affairs Manager.

Position

As an Associate Director Regulatory Affairs you will be responsible to ensure strategic and operational alignment of RA activities with other functional departments in AP-MENA/SSA and ensure adequate planning and resources to adhere to the targets defined in the Business (Review) Meetings. You will make sure that Regulatory Affairs Managers in AP-MENA/SSA prepare (tailoring for local submission), dispatch to agents and business partners and ensure submission to local authorities and maintain as directed by RAE. You will make sure that Marketing Authorization Applications (MAA) are made according to current legislation, in order to obtain and maintain marketing authorizations in the geographical business area of AP MENA/SSA. This is directly linked to the strategic business obligations of the affiliate to the European objective. You will support the Regulatory Affairs and Quality Director in overall quality improvement and assurance and management of the regulatory group. Together with the Manager you will also have specific regional and product responsibilities and tasks (RAM responsibility). In this position you will work in a small team and report to the director of RA of the MENA/SSA.

Profile

  • Master degree in pharmacy, chemistry of (medical) Biology preferred
  • at least 5 years‘ experience with international RA activities in the pharmaceutical industry
  • preferable additional team leader or project leader experience
  • experience in working in multidisciplinary teams
  • ability to work with well-organized project management, result oriented and working under pressure
  • excellent communication and writing skills (advise, convince, negotiate, listen, coach, present and edit)
  • coaching skills and capability to lead an experts team, with experts working at various levels & experience
  • relatively high abstraction level, to be able to switch to required levels and stand-points
  • ability to generate a realistic work-planning, derived from a vast number of data and information
  • good communication skills (positive & constructive attitude, desire and ability to work in multidisciplinary / international teams)
  • good knowledge of the regulatory rules, guidance and institutes in MENA/SSA territory
  • adequate knowledge to work with information technology systems (e.g. Windows, MS Office and Dbases)
  • Fluent in English language, both spoken and written

Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to DT/20-059-DD, to Sandra van Putten: info@derksenderks.nl. For further information, please call and discuss the opportunity with Sandra van Putten at number +31 (0)33 472 80 87.

Our client has chosen Derks & Derks Secondment & Interim as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

Is this not the job you are looking for? Please visit www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures for other challenging positions in pharma, food and medical.

Regulatory Operations Associate

Offer

  • a diverse job at a pharmaceutical company
  • an interesting job because of the international contacts
  • a temporary contract for 9 months, with the possibility to extend

Organisation

Our client manufactures and markets high-quality drugs in a diversity of fields. The organisation has been undergoing substantial growth and expects to be a global top ten player. In Europe, our client produces, develops and markets products through a network of affiliated companies. The European R&D and manufacturing activities are concentrated in The Netherlands. The European organisation is located in Leiden but has tight lines all around the world. The organisation is looking for a motivated Regulatory Operations Associate.

Position

As a Regulatory Operations Associate you will be responsible to ensure timely preparation and submission of correspondence and applications to regulatory agencies, tracking and planning of such and document conformance to global publishing standards and style manuals. You will also be responsible for timelines and own resource management. You will participate in extended teams/projects/teams and ensure timely internal communication regarding regulatory filing status. In the position you will be considered a specialist in the field of electronic document management & style compliance, submissions management & publishing or regulatory information management. As a member of the project teams / task forces you are considered a regulatory operations expert. You will provide advice on technical quality of submission ready documents and completeness of planning and tracking information. Furthermore, you will ensure compliance with Regulatory Agency rules and guidelines pertaining to regulatory (including electronic) submissions. You will represent Regulatory Operations EU in local project teams. Ongoing maintenance of process documentation associated with Regulatory Operations / publishing activities is also part of your role. You will act as a liaison between members of Regulatory Affairs, QA and Operations in order to ensure timely submission of regulatory compliant and quality documents. Last but not least you will participate in the global testing and piloting of new electronic software tools (to include version upgrades), and submission types. You will supervise contract staff in the conduct of their duties. You will conduct trainings for new users in Regulatory systems and create job aides, process improvements, and training documentation.

 

Profile

  • at least a Bachelor degree
  • Bachelor 1-2 years’ experience and Master 0-2 years’ experience
  • proven ability to prioritize and multi-task with minimal supervision based on interactions with project team members
  • good written and oral communication skills in English
  • high integrity with respect to maintenance of proprietary, confidential information
  • highly accurate and organized, oversees support activities
  • affinity to work with IT systems and a problem solving mentality
  • comes up with improvements by taken initiative and a proactive mentality
  • flexible, stress resistant and a teamplayer

Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to DT/20-058-DD, to Sandra van Putten: info@derksenderks.nl. For further information, please call and discuss the opportunity with Sandra van Putten at number +31 (0)33 472 80 87.

Our client has chosen Derks & Derks Secondment & Interim as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

vacature overig

A&O Recruitment Consultant (0,8 – 1,0 fte)

Aanbod
  • werken in een succesvolle en groeiende dienstverlenende organisatie;
  • een enthousiast team van collega’s;
  • open cultuur en sfeer, waardoor je waarschijnlijk snel je plek zal vinden binnen het team;
  • breed takenpakket met grote mate van verantwoordelijkheid;
  • ruimte voor opleiding en ontwikkeling;
  • samen met collega’s verantwoordelijk zijn voor het resultaat;
  • op of uitbouwen van een netwerk binnen de life sciences en gezondheidszorg;
  • salaris dat past bij de ervaring en het eventuele netwerk dat je meebrengt.
Bedrijf

Derks & Derks brengt als strategisch partner in human talent, organisaties en hoger opgeleide talenten in Life Sciences en gezondheidszorg samen. Werving & Selectie, Detachering & Interim, Talent Development, HR Research en Opleiding & Training vormen de kern van onze dienstverlening. Persoonlijke aandacht, heldere afspraken, integriteit en strikte kwaliteitsnormen, vormen daarin altijd de basis. Met een breed netwerk en sterke vak- en branchekennis, zijn wij dé strategisch partner in human talent.

Om onze rol als specialist in Life Sciences steeds breder in te vullen en in te spelen op marktontwikkelingen, hebben we de afgelopen jaren diverse innovatieve projecten in deze markt gelanceerd:

Onze kernwaarden zijn: samen het beste resultaat, team van experts, betrouwbare partner en kwaliteit verzekerd. De cultuur is hands-on, klantgericht, informeel en betrokken. Er wordt hard gewerkt, maar ook veel gelachen. Om ons team van experts uit te breiden zijn we op zoek naar een gedreven, professionele en enthousiaste Consultant, die graag bijdraagt aan de gezamenlijke doelstellingen van de afdeling.

Functie

In de functie van Recruitment Consultant ben je gesprekspartner voor onze opdrachtgevers en professionals op zoek naar een nieuwe uitdaging. Aan jou de taak om vanuit een grondige analyse te zorgen voor de juiste match tussen onze klanten en kandidaten.

Je helpt de professional met het vinden van de juiste baan en eventuele vervolgstappen in zijn/haar carrière binnen de branche. Tevens ben je strategisch partner voor de opdrachtgevers waarvoor je werkt. Je adviseert, waar mogelijk bij HR gerelateerde vraagstukken, of informeert over de andere ondersteunende diensten en opleidingen van Derks & Derks. Je moet snel kunnen schakelen en meerdere ballen in de lucht kunnen houden. Je takenpakket bestaat onder andere uit het op- en uitbouwen van nieuwe en bestaande relaties, opstellen van plan van aanpak, coördineren van opdrachten, schrijven van wervende vacatureteksten, searchen en interviewen.

Profiel
  • een afgeronde wo opleiding in (Arbeids- en Organisatie)psychologie;
  • bij voorkeur ervaring in vergelijkbare functie, kennis van recruitment (branchekennis is niet vereist);
  • representatief, proactief, daadkrachtig, mensgericht en betrokken;
  • commerciële instelling;
  • verbinder, weet de juiste match te maken;
  • goede beheersing van Nederlandse en Engelse taal;
  • gezonde dosis humor.
Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WL/17-131 naar Pieter van Gelderen, info@derksenderks.nl. Voor meer informatie kun je contact opnemen met Pieter of Sandra via 033 – 4728087. Een assessment maakt deel uit van de selectiemethode.

Key Account Manager Cardiovascular

Offer

  • dynamic role within an international organization
  • responsible for The Hague, Utrecht and Amsterdam
  • good salary and competitive remuneration package

Organisation

Our client is a global biopharmaceutical organisation, led by a unique strategy that combines the reach of resources with the entrepreneurial spirit of a biotech organisation. They work hard to deliver innovative medicines for their patients with life-threatening diseases. They are active in the field of Oncology, Cardiovascular, Immunoscience and Fibrosis. The organisation is known for an inclusive culture and pays extra attention to the professional development and their work-life balance. Currently they are searching a Key Account Manager Cardiovascular for their Cardiovascular business unit.

Position

As Key Account Manager Cardiovascular you are responsible for the sales and market share development of a direct oral anti-coagulant (DOAC). You will implement the strategy on first line account level. It will be your responsibility to implement this strategy within different accounts, with a main focus on delivering the messages to their key customers in the first line. Also, you will build on new relations through different activities. In addition, you will work closely together with a cross-functional team which is active within the accounts. You will ensure a consistent cross-functional approach towards accounts in line with the company strategy. Furthermore you will visit key prescribers in the different accounts and meet the objectives set for the different stakeholders. This includes P2P meetings and other activities to increase access. You will also create leads, implement, monitor and evaluate care optimization projects (COP). You excel in your detail conversations. Not only because of your good communication skills, but also because you understand how to approach the different targets and accounts. In addition you will gather all relevant information to perform a continuous analysis of the situation in key accounts with a focus on the first line practitioners. You will pro-actively make use of available sales tools for account analysis. In this job you will report to the National Sales Manager Cardiovascular.

Profile

  • Bachelor’s degree or higher with a commercial direction
  • at least 2 years of successful experience as an Accountmanager / Rayon Manager
  • experience with and examples in strong Key Account Management, preferably experience in cardiovascular, project management and first-line approach
  • demonstrated capability to analyze and have a solution-oriented approach
  • ability to translate agreed strategy into an operational action plan with clear timelines
  • fluent use of Microsoft Office, Excel, PowerPoint and Outlook
  • strong team player, pro-active and solution oriented, commercial and analytical and willing to learn
  • fluent in Dutch and English

Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by Email, with reference to WL/20-042-DD, to Jamie van der Heijde: info@derksenderks.nl.

For further information, please call Jamie van der Heijde at number +31 (0)33 472 80 87.

An individual assessment may be part of the selection procedure.

Our client has chosen Derks & Derks B.V. as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

Senior Strategy Consultants – Multichannel (NL/FR/GER/UK/BEL/SPA)

Offer

  • working in an international environment
  • opportunity to work for several global companies as a consultant
  • contribute to Business Development and the success of the company
  • good secondary contract benefits
Organisation

Our client, a leading boutique strategy consultancy, that specialises in multichannel strategy for pharmaceutical companies at an EU or Global HQ level. Possibility to work from/in different European countries.

Position

As a Senior Strategy Consultant you provide unique market and customer insights in the area of multichannel trends, formulate omnichannel customer engagement strategies at the product, customer or company level, and provide pragmatic implementation and impactful measurement frameworks for pharma customers across the globe. You will work mainly on the global and regional level, sometimes on the local level too. You will work closely with the account managers to support business development efforts, as well as with the project manager and vertical experts (data scientist, technology experts). In this role you are focusing on project delivery and do not have a revenue number attached to your name.

The ideal candidate will have a proven experience and background in delivering multichannel consultancy to the pharmaceutical industry, to either the non-promotional (medical) or promotional (commercial) functions.

Profile
  • at least 5 years of experience within a consultancy company
  • deep understanding of the pharma industry & dynamics, specifically within multichannel strategy
  • excellent knowledge of English and Dutch/French/German or Spanish (depending on your location)
  • able to resolve problems with complexities, sensitivities, and risk factors
  • takes ownership of and manages the consequences of decisions
  • focused on customer and market needs
  • delegate wisely and effectively
  • treasure nimbleness, pragmatism, speed, and flexibility
  • challenge the status-quo
  • share experiences and cherish teamwork
Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to WL/20-053-DD to Anneke Aangeenbrug: info@derksenderks.nl.

For further information, please call Anneke Aangeenbrug at number +31 (0)33 472 80 87.

An individual assessment may be part of the selection procedure.

Our Client has chosen Derks & Derks B.V. as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

Manager Operations

Aanbod
  • sleutelrol met een breed pakket aan taken en verantwoordelijkheden;
  • (mede) verantwoordelijk voor de verdere uitbouw en professionalisering van de organisatie;
  • groeiende, succesvolle organisatie met hart voor de medewerker.
Bedrijf

Eureco-Pharma B.V., gevestigd in Ridderkerk, is sinds 1996 een zelfstandige onderneming die zich bezighoudt met het beschikbaar stellen van geneesmiddelen voor de Nederlandse markt. De toegevoegde waarde is het leveren van een besparing op het geneesmiddelenbudget en het oplossen van beschikbaarheidsproblemen.

Eureco-Pharma is actief in het parallel importeren en het registreren van receptgeneesmiddelen. Hierbij ligt hun focus op de intramurale (ziekenhuis)markt. Én zij maken zich sterk voor het oplossen van geneesmiddelentekorten. Hun klanten zijn ziekenhuisapothekers, openbare apotheken en groothandels in Nederland. Bij Eureco-Pharma werken ongeveer 100 mensen die zich iedere dag inzetten voor betaalbare en toegankelijke farmaceutische zorg. De organisatie weet zich te onderscheiden door haar sterke leverbetrouwbaarheid en hoge servicegraad. De kernwaarden die zij zowel intern als extern hanteren zijn: Betrokkenheid, Deskundigheid, Verbetering en Betrouwbaarheid. De organisatie heeft de afgelopen jaren een sterke autonome groei doorgemaakt, zowel in omzet als in een organisatorische professionalisering. Om verder vorm te geven aan de groei is Eureco-Pharma op zoek naar een enthousiaste Inkoper.

Functie

Deze functie heeft als doel om middels een praktische en resultaatgerichte inslag de verantwoordelijkheid te nemen voor de gehele operatie van Eureco-Pharma B.V., waaronder inkoop, productie en productieplanning, Warehouse, Quality Control (QC) en Packaging Labeling Artwork Management (PLAM).

De Manager Operations rapporteert rechtstreeks aan de Managing Director is als lid van het MT verantwoordelijk voor de vertaling en implementatie van de bedrijfsstrategie naar een operationele strategie. Samen met de Manager Production, Manager Warehouse, Manager Purchase en Supervisor QC geeft de Manager Operations leiding aan een team van circa 26 fte’s.

Binnen Eureco-Pharma is elke leidinggevende verantwoordelijk voor het resultaat van de totale onderneming. Alle leidinggevenden zijn gericht op het versterken, creëren van pro-activiteit en het nemen van eigen verantwoordelijkheid bij de medewerkers.

Profiel
  • HBO+ denk- en werkniveau bij voorkeur bedrijfskunde of logistiek.
  • Enige jaar ervaring in een managementfunctie.
  • Kennis van en ervaring met het werken in een farmaceutische GMP-omgeving.
  • Logistieke ervaring/achtergrond in een commerciële omgeving is vereist.
  • Goede beheersing van Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift, Duits is een pré.
  • Affiniteit met ERP systemen.
  • Toepasbare ervaring met change-management en risicomanagement.
  • Voldoende kennis van relevante Office pakketten.
Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WS/20-026-DD, naar Anneke Aangeenbrug, info@derksenderks.nl.

Voor meer informatie kun je bellen met Anneke Aangeenbrug via 033 – 4728087.

Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.

Is dit niet helemaal de functie die je zoekt? Kijk dan op https://www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures voor andere interessante vacatures!

Interimmanager Healthcare

Uitdagende veranderopdrachten binnen Healthcare die vragen om een ervaren interimmanager met een persoonlijke benadering, een toekomstgerichte visie en een bedrijfsmatige blik.

Aanbod

  • posities op management- en directieniveau binnen Healthcare;
  • opdrachtgevers als ziekenhuizen, instellingen en ZBC’s;
  • verantwoordelijkheid voor de aansturing van een team of afdeling;
  • afwisselende functies met vaak een directe invloed op strategisch niveau;
  • interim ervaring binnen Healthcare is vereist;

Bedrijf

Wij zijn continu op zoek naar ervaren interimmanagers die een expertise hebben opgebouwd in veranderopdrachten binnen Healthcare. Onze opdrachtgevers zijn ziekenhuizen, ZBC’s en overige zorginstellingen waarmee wij samenwerken. Deze interim vacatures komen enerzijds beschikbaar vanwege het binnen korte termijn vacant komen van een management- of directiepositie, anderzijds doordat er binnen de organisatie een veranderopdracht geformuleerd wordt. Om snel aan de vragen van onze opdrachtgevers te kunnen beantwoorden komen wij graag in contact met ervaren interimmanagers die beschikken over een persoonlijke benadering, een toekomstgerichte visie en een bedrijfsmatige blik.

Derks & Derks is gespecialiseerd in de bemiddeling en ontwikkeling van professionals die actief zijn binnen de Healthcare sector. Vanuit onze kennis en expertise ondersteunen we opdrachtgevers uit het hele spectrum van de zorg. Door verder te kijken dan alleen de zorginstellingen zelf, maar daar ook ziektekostenverzekeraars, leveranciers en overheidsorganisaties bij te betrekken overzien wij de markt en denken we in ons advies breed met je mee. Actuele thema’s en ontwikkelingen binnen Healthcare komen uitgebreid aan de orde in de Masterclass NieuweZorg die wij jaarlijks organiseren voor op innovatie gerichte en gedreven professionals actief op management- en directieniveau in de zorg.

Functie

Als Interimmanager heb je een verantwoordelijke en afwisselende functie. De zwaarte van de managementrol en scope van de aansturing zijn afhankelijk van de organisatie (ziekenhuis dan wel instelling) en het managementniveau (operationeel dan wel directie). Bij aanvang van de opdracht wordt in samenspraak met de opdrachtgever een heldere opdracht omschrijving geformuleerd aan de hand waarvan de uitvoering plaatsvindt. Belangrijk hierbij is of het een veranderopdracht betreft of een tijdelijke vervanging waarvoor een interimmanager wordt ingezet. Per individuele opdracht zullen wij daarover aanvullende informatie verstrekken. Om in aanmerking te komen vragen wij om op deze algemene vacature te solliciteren, zodat wij over uw contactgegevens beschikken, u op de hoogte kunnen houden over relevante opdrachten en vacatures en eventueel alvast uit kunnen nodigen voor een (online) kennismakingsgesprek.

Profiel

  • relevante opleiding op HBO of WO-niveau;
  • aantoonbare relevante interim ervaring;
  • meerdere jaren werkervaring in een management positie;
  • sterke affiniteit met de zorg is een vereiste;
  • uitstekende organisatorische, communicatieve en bedrijfsmatige vaardigheden;
  • stevige persoonlijkheid;
  • innovatief en omgevingsbewust;
  • analytisch sterk, gedreven en overtuigend.

Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer DD/20-053-DD naar Alexander Willemse, info@derksenderks.nl.

Voor meer informatie kun je bellen met Alexander Willemse via 06–12795418.

Voor een specifieke opdracht kan een assessment deel uitmaken van de selectiemethode.