Aanbod
- interim opdracht van minimaal 3 maanden, met mogelijkheid tot verlenging;
- uitdagende, projectmatige rol binnen de Quality Control-afdeling, gericht op de validatie van analytische methodes;
- werken in een pragmatische, ondernemende organisatie met korte lijnen en maatschappelijke impact.
Functie
Als Projectleider Validatie QC Analyses ben je verantwoordelijk voor het plannen, coördineren en begeleiden van validatiestudies van analytische methodes bij externe laboratoriumpartners. Je draagt zorg voor een gestructureerde projectaanpak, inclusief duidelijke doelstellingen, planning en scope, en onderhoudt continu contact met relevante stakeholders om hen op de hoogte te houden van de voortgang.
Tijdens het project ben je het aanspreekpunt voor verwachtingen en beslissingen, waarbij je stakeholders actief betrekt en zorgt voor heldere communicatie over resultaten en eventuele risico’s. Je stuurt de werkzaamheden van projectteamleden en externe partners aan, bewaakt de voortgang en kwaliteit van het project en ziet toe op naleving van het projectplan.
Daarnaast breng je projectrisico’s in kaart, beheer je deze en neem je passende maatregelen om problemen te voorkomen of te beperken. Stage-gates worden door jou gevolgd en het projectplan wordt waar nodig tussentijds bijgesteld. Indien nodig ben je aanwezig bij externe laboratoria om de voortgang te monitoren en de afgesproken tijdslijnen te realiseren.
Profiel
- een afgeronde hbo- of wo-opleiding in een relevante richting;
- ervaring in een QC-omgeving binnen de farmaceutische of chemische industrie;
- ervaring in projectmanagement;
- goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift.
Bedrijf
Onze opdrachtgever is een snelgroeiende farmaceutische organisatie die zich inzet om geneesmiddelen met een medische noodzaak beschikbaar te maken en te houden, waaronder middelen die voor specifieke patiëntengroepen of indicaties van essentieel belang zijn.
Op locatie ontwikkelt, produceert en registreert de organisatie haar eigen producten, die vervolgens onder eigen merknamen op de markt worden gebracht. Geregistreerde geneesmiddelen worden via farmaceutische groothandels geleverd aan apotheken, ziekenhuisapotheken en apotheekhoudende huisartsen.
De organisatie heeft de afgelopen jaren een sterke groei doorgemaakt. Ter ondersteuning van deze ontwikkelingen is het bedrijf op zoek naar een Interim Projectleider Validatie QC Analyses.
Reactie
Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae, onder vermelding van referentienummer DT/25-363 naar Anna Helsen, anna@derksenderks.nl.
Voor meer informatie kun je bellen, sms’en of Whatsappen met Anna Helsen via +31645412924.
