Aanbod
- verantwoordelijke positie met directe invloed op productkwaliteit en naleving;
- werken binnen een moderne, sterk gereguleerde logistieke farmaceutische organisatie;
- veel ruimte voor eigen initiatief, professionalisering en persoonlijke ontwikkeling;
- een deskundig, betrokken team met korte lijnen en een sterke kwaliteitscultuur;
- marktconforme arbeidsvoorwaarden, passend bij jouw expertise.
Functie
Als Qualified Person draag je de eindverantwoordelijkheid voor de vrijgifte en kwaliteitsborging van farmaceutische producten die door de organisatie worden opgeslagen, verwerkt en gedistribueerd binnen een uitgebreid logistiek netwerk. Je werkt in een omgeving waar geneesmiddelen onder verschillende condities worden beheerd, waaronder gecontroleerde kamertemperatuur, koel- en vriesopslag, wat vraagt om nauwkeurig toezicht op bewaarcondities en strikte naleving van GDP- en GMP‑richtlijnen. De organisatie beschikt over een zeer modern distributiecentrum waar grootschalige opslag en temperatuur gecontroleerde logistiek centraal staan, wat van jou een scherp kwaliteitsbewustzijn en regelgevingskennis vraagt.
Je beoordeelt batchdocumentatie, kwaliteitscertificaten en vrijgave-informatie en zorgt ervoor dat alle productstromen volledig voldoen aan wettelijke en interne kwaliteitsvereisten voordat zij verder worden gedistribueerd. Je speelt een actieve rol bij het onderzoeken van afwijkingen, het beoordelen van klachten en het volgen van wijzigingen binnen de keten.
Daarnaast neem je het voortouw in audits, zowel door klanten als toezichthouders, en voer je periodieke interne audits uit om de kwaliteitssystemen verder aan te scherpen. Je adviseert het management over naleving, risico’s en verbeterkansen en draagt continu bij aan het optimaliseren van processen binnen een logistieke operatie die zich richt op opslag, transport, orderbeheer en value‑added services zoals packaging, repacking en relabeling.
In deze rol combineer je jouw farmaceutische deskundigheid met een pragmatische blik op operationele logistieke processen om de kwaliteit, veiligheid en integriteit van geneesmiddelen te waarborgen binnen de gehele distributieketen.
Profiel
- afgeronde universitaire opleiding Farmacie of gelijkwaardig;
- geregistreerd Qualified Person conform Europese richtlijn 2001/83/EC;
- ervaring met GDP‑processen binnen distributie of groothandel is een sterke pre;
- kennis van GxP en kwaliteitsmanagement binnen de farmaceutische sector;
- nauwkeurig, analytisch en in staat om complexe kwaliteitsvraagstukken te beoordelen;
- communicatief sterk en in staat een verbindende rol te spelen in de organisatie;
- goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
Bedrijf
Onze opdrachtgever is een toonaangevende logistieke dienstverlener binnen de farmaceutische en gezondheidszorgsector. Zij ondersteunt farmaceutische fabrikanten met hoogwaardige opslag, transport, distributie en value‑added services zoals verpakking en etikettering. Met een modern en zeer omvangrijk distributiecentrum in Veghel beschikt de organisatie over uitgebreide mogelijkheden voor temperatuur gecontroleerde opslag en efficiënte logistiek. Binnen Europa opereert de organisatie als onderdeel van een internationaal netwerk dat producenten, apotheken, zorginstellingen en andere stakeholders verbindt in een volledig compliant, high‑quality supply chain. Innovatie, integriteit en patiëntveiligheid zijn leidende principes in alle activiteiten.
Reactie
Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WS/25-317, naar Djamila Hagemans, info@derksenderks.nl.
Voor meer informatie kun je bellen, sms’en of Whatsappen met Djamila Hagemans op nummer +31 6 13 59 01 92.
Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.
Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.
Is dit niet helemaal de functie die je zoekt? Kijk dan op https://www.derksenderks.nl/vacatures/ voor andere interessante vacatures!
#LI-DH1
