Senior Manager Quality Service

  • Vast dienstverband
  • Meppel, Nederland
  • Referentienummer: WL/18-058-DD

Astellas Pharma Europe

Een vaste aanstelling als leidinggevende voor het bewaken van de kwaliteit in een internationale setting

Aanbod
  • een leidinggevende functie waarin je de verbinding zoekt met andere afdelingen intern en extern;
  • een uitdagende functie in een internationale “state of the art” productieplant waar kwaliteit voorop staat;
  • genoeg mogelijkheden voor persoonlijke ontwikkeling, gecombineerd met goede primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden.
Bedrijf

Astellas Pharma Europe Ltd., met hoofdkantoor in Londen, is de Europese dochteronderneming van Astellas Pharma Inc., met hoofdkantoor in Tokio. Astellas Pharma Inc. is een internationale, farmaceutische organisatie met wereldwijd meer dan 15.000 medewerkers, 8 miljard euro omzet per jaar en staat in de top 10 van de farma multinationals. Het bedrijf is actief in de ontwikkeling, productie en verkoop van innovatieve en betrouwbare geneesmiddelen op het gebied van onder andere urologie, transplantatie en oncologie. Astellas Pharma Europe heeft 21 dochterondernemingen in geheel Europa, het Midden-Oosten en Afrika en drie productieplants. In totaal zijn er ongeveer 4.000 personeelsleden werkzaam. In Nederland zijn circa 900 professionals actief in twee vestigingen: de hightech productieplant in Meppel en het kantoor in Leiden, waar onder andere de Registratie, Pharmacovigilance en Salesorganisatie zijn gevestigd.

Functie

Als Senior Manager Quality Service ben je verantwoordelijk voor het aansturen van het Quality Services Team. Het team bestaat uit  10 specialisten (HBO level), waarbij er een onderverdeling te maken is in 3 specialisaties/teams, dit zijn de teams Regulatory Management & Change Control, Data Management en Supplier Management.

De specialisten op de afdeling verstaan hun vak, maar het is aan jouw om zorg te dragen dat zij optimaal kunnen werken binnen een goed systeem met betrouwbare en efficiente processen.  Verder ben je actief in het auditeren/goedkeuren en evalueren van nieuwe of bestaande leveranciers, inclusief beheer van de Approved Suppliers-lijst en bijbehorende Quality Agreements en je bent voorzitter van de Material Review Board (MRB). Tot je taken behoort ook het leiden en ondersteunen van kwaliteitsverbeterprojecten inclusief LSS/Kaizen-activiteiten. Naast bovengenoemde taken zoek je pro-actief de verbinding met andere afdelingen. Deze afdelingen kunnen binnen en buiten de organisatie gevestigd zijn, waar de focus ligt op het  stroomlijnen van processen en procedures. Om te zorgen voor een extra afwisselling zal je in overleg met andere managers audits uitvoeren binnen Europa. Kortom: een dynamische en afwisselende functie met een internationaal karakter waarin je mag samenwerken met specialisten in hun vakgebied.

Profiel
  • een afgeronde hbo- of academische opleiding bij voorkeur richting Farmacie of Life Sciences;
  • brede kennis en ervaring op het gebied van farmaceutische processen en producten, GMP en data management;
  • affiniteit met IT en goede beheersing van Office pakketten, ervaring met meerdere IT applicaties is een pre;
  • minimaal 5 jaar relevante ervaring in de farmaceutische Industrie is een pre;
  • uitstekende communicatieve vaardigheden en bewezen leiderschapskwaliteiten;
  • een goede beheersing van Nederlands en Engels in woord en geschrift.
Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WL/18-058-DD, naar Sandra van Putten, info@derksenderks.nl. Voor meer informatie kun je bellen met Sandra van Putten via 033 – 4728087.

U ontvangt een kopie van dit bericht.