QA Supervisor

  • Vast dienstverband
  • Amsterdam
  • Referentienummer: WS/18-062-DD

Bausch Health

MDR / hands-on / geavanceerd distributiecentrum / toegankelijke cultuur / doorgroeimogelijkheden (Amsterdam, Nederland)

Aanbod
  • uitstekend arbeidsvoorwaardenpakket, waaronder een 13e maand;
  • een fulltime positie (37.5 uur per week) bij een geavanceerd en sterk geautomatiseerd distributiecentrum;
  • een jaarcontract met de mogelijkheid MDR-expert te worden en grote kans op een vaste aanstelling;
  • doorgroeimogelijkheden richting een leidinggevende positie, de mogelijkheid mede vorm te geven aan je eigen afdeling;
  • dynamische functie met een divers takenpakket;
  • veel eigen verantwoordelijkheid en flexibiliteit.
Bedrijf

Bausch Health focust zich op het nakomen van beloften aan patiënten, zorgverleners, stakeholders en de samenleving. Tegelijkertijd houden ze zich bezig met het bouwen van een innovatief bedrijf, dat zich inzet voor het bevorderen van de wereldwijde gezondheid. Bausch Health is marktleider op het gebied van contactlenzen, verzorgingsmiddelen voor contactlenzen, oog optische chirurgische producten en instrumenten en oog optische medicijnen. In Amsterdam zit het grootste distributiecentrum van Bausch Health, wat ruim 15.000 vierkante meter beslaat. Vanaf deze locatie worden producten opgeslagen, verpakt en verscheept naar klanten in meer dan 120 landen wereldwijd. Dagelijks verwerkt het geavanceerde en sterk geautomatiseerde distributiecentrum ongeveer 25.000 bestellingen. De cultuur van het bedrijf kenmerkt zich als informeel, open en toegankelijk. Naar aanleiding van de nieuwe wetgeving rondom MDR, zoekt Bausch Health momenteel een enthousiaste en zelfstandige QA Supervisor.

Functie

In de rol van QA Supervisor draag je er zorg voor dat het Valeant Amsterdam Logistic Center (VALC) voldoet aan en in overeenstemming is met de Medical Device Regulation (MDR). Het doel is dat de VALC QMS-systemen voldoen aan de MDR-vereisten betreffende import en distributie verantwoordelijkheden. Een van jouw belangrijkste taken is dat je optreedt als projectmanager en toeziet op de implementatie van de MDR-verplichtingen. Tevens zul je je ontfermen over het verzamelen van de juiste data met betrekking tot de producten van Bausch Health. Om aan deze data te komen, leg je proactief contact met Regulatory Affairs (RA) en Authorized Representatives (AR) van (internationale) fabrikanten. Ook heb je nauw contact met de overige afdelingen van VALC en het MDR-projectteam. In deze rol rapporteer je aan de QA Manager en geef je zelf functioneel leiding aan een QC Medewerker. Ben jij inhoudelijk gedreven, heb je een aanpakkersmentaliteit en wil jij MDR-expert worden? Dan is deze functie een ideale kans voor jou!

Profiel
  • afgeronde hbo-/wo-opleiding en ervaring met projectmanagement;
  • minimaal twee jaar ervaring in een gelijksoortige rol, bij voorkeur in medical devices (ISO 13485, FDA);
  • affiniteit met logistieke operationele processen en ervaring met MDD/MDR;
  • uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift;
  • persoonskenmerken: aanpakkersmentaliteit, oplossingsgericht, enthousiast, klantgericht, analytisch, zelfstandig, verantwoordelijk en uitstekende communicatieve vaardigheden.
Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WS/18-062-DD, naar Anneke den Hartog of Sophie van Baalen, info@derksenderks.nl.

Voor meer informatie kun je bellen met Anneke den Hartog of Sophie van Baalen via 033 – 4728087.

Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.

 

Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.

Is dit niet helemaal de functie die je zoekt? Kijk dan op https://www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures voor andere interessante vacatures!

U ontvangt een kopie van dit bericht.