vacature kwaliteit

QA Lead/Responsible Person

  • Vast dienstverband
  • Regio Amsterdam
  • Referentienummer: WS/18-060-DD

Derks & Derks

Eindverantwoordelijk voor de QA-afdeling | Ruimte voor initiatief | Projectmanagement

Aanbod
  • eindverantwoordelijk voor de QA-afdeling;
  • projectmanagement: jij wordt betrokken bij een uitdagend meerjarenplan;
  • zeer prettige werkomgeving;
  • platte organisatiestructuur met korte communicatielijnen;
  • veel ruimte voor eigen inbreng en initiatief.
Bedrijf

Truvion Healthcare Logistics, onderdeel van Truvion Healthcare, biedt logistieke diensten aan kleine tot middelgrote farmaceutische en medische bedrijven in binnen- en buitenland. Ook cosmetische en aanverwante bedrijven maken gebruik van de diensten van Truvion. Door de persoonlijke benadering van de individuele opdrachtgever, is Truvion in staat specifieke, bijzondere wensen van de opdrachtgever in te vullen. Samen met de opdrachtgever wordt een op maat gesneden oplossing uitgewerkt, als antwoord op de specifieke logistieke uitdagingen. Truvion is een stabiele, gezonde, en gedreven organisatie, en heeft mooie projecten in het vooruitzicht. Voor de kwaliteitsafdeling van Truvion zijn wij momenteel op zoek naar een QA Lead/Responsible Person.

Functie

Truvion werkt volgens de meest recente GDP-richtlijnen en wordt hierop door zowel IGJ, als ook haar verschillende opdrachtgevers met regelmaat geïnspecteerd. Verder voeren ze interne audits uit, laten ze zich op gezette tijden door een onafhankelijk bureau auditeren en onderwerpen ze al haar leveranciers aan regelmatige audits. Als QA Lead/RP ben je verantwoordelijk voor het actueel houden van het GDP kwaliteitssysteem. Je houdt toezicht op de uitvoering van alle onderdelen van het kwaliteitssysteem, en bent ook onderdeel van de dagelijkse uitvoering daarvan. Hieronder valt het maken van rapportages aan het management, input bij het aanmaken van SOPs en zorgen voor uitvoering van interne en externe audits.

Er staan diverse grote en uitdagende projecten op de planning waarvan jij projectleider wordt, danwel een verantwoordelijke rol zult vervullen. Deze projecten kun jij dus vormgeven met jouw kennis en inzicht.

Je bent tevens in staat de eisen van de wet op de juiste manier naast de belangen van het bedrijf te leggen en je kunt strategisch en tactisch meedenken met de organisatie. Je komt te werken in een prettige, informele omgeving met korte lijnen waarin je veel vrijheid krijgt en ruimte is om jezelf verder te ontwikkelen. Je krijgt veel verantwoordelijkheid en ruimte om mee te denken en je ideeën in te brengen. Je rapporteert direct aan de Managing Director.

Profiel
  • afgeronde hbo- of wo-opleiding in Life Sciences (bij voorkeur farmacie of biomedisch);
  • kennis van GDP, GMP en geneesmiddelenwetgeving;
  • minimaal 3 jaar ervaring in Quality Assurance; bekened bij IGJ als RP is een pre;
  • uitstekende communicatieve vaardigheden;
  • in staat om projecten op te zetten en te beheren;
  • goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal;
  • multi-inzetbaar en in staat om nieuwe wetgeving te implementeren in het systeem;
  • teamspeler, zelfstarter, onafhankelijk;
  • je beschikt over een helikopterview en bent in staat nauwkeurig te werken.
Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WS/18-060, naar Vera Hudepohl, info@derksenderks.nl.

Voor meer informatie kun je bellen met Vera Hudepohl via 033 – 4728087.

Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.

Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je/uw reactie aan Derks & Derks te richten.

Is dit niet helemaal de functie die je/u zoekt? Kijk dan op https://www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures voor andere interessante vacatures!

U ontvangt een kopie van dit bericht.