vacature inkoop-logistiek

B2B Fulfillment Coordinator

Offer
  • a challenging job within a large pharmaceutical company
  • a temporary assignment till at least February 2020
  • contract of Derks & Derks Detachering
Organisation

Our client is a world leader in the healthcare industry. They work for a healthy world.

Through their medicines, vaccines, biological therapies, and support services they offer health solutions for people and animals in more than 140 countries. They also demonstrate their commitment to an increasing access to healthcare through far-reaching programs that donate and deliver their products to the people who need them. The organisation has three main locations with approximately  4,500 employees. This position is located in Haarlem.

 Position

As a B2B Fulfillment Coordinator it is your responsibility to monitor and ensure continuous and timely supply into internal and external customers. You will maintain and build relationships with the assigned customers, with the relevant supply sites and other stakeholders (E2E Planners, Global Logistics, Finance and Quality). Besides this you will act as primary contact for the customer; receive, analyze and process their forecasts and orders, manage their inventory and deliveries and support new product introductions. This is all done with the objective to reach maximum customer satisfaction, at consummate cost, ensuring optimal supply chain performance in compliance with established guidelines and procedures.

 

Profile

  • Bachelor’s degree or proven equivalent work experience in a related business concentration (Supply Chain, Project Management, Logistics, Planning, Procurement, Business Planning or equivalent)
  • 2 years of experience within an Customer Service Environment/SCM
  • knowledge of and experience with MRP systems
  • strong verbal and written communication skills in English
  • strong customer focused mentality, analytical skills, attention to detail and accuracy
  • basic understanding of working in a GMP or GDP environment and Lean 6 sigma
  • ability to function in a high volume setting with tight deadlines
  • strong social and interpersonal skills
 Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to DT/19-150-DD, to Djamila Hagemans: info@derksenderks.nl.

For further information, please call Djamila Hagemans at number +31 (0)33 472 80 87.

An individual assessment may be part of the selection procedure.

Our Client has chosen Derks & Derks Secondment & Interim as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

If this is not quite the position you are seeking, please check https://www.derksenderks.nl/vacatures for other interesting jobs!

vacature overig

Software Quality Assurance Engineer

Offer
  • a challenging job within a global healthcare company
  • an operational role within an international environment
  • a temporary contract until the end of the year
Organisation

Our client is international active in the healthcare industry. They produce and sell their products on the international market. They are always looking for new innovative medical device products by investing in research and development. With this investments they hope to stay on top of the market. They design the product through the eyes of the end user combined with an appealing design. The organisation is always looking for improvement of their processes, therefore they like to get in touch with a Software Quality Assurance Engineer.

Position

The Software Quality Assurance Engineer role is a vital organizational component ensuring regulated automated tools used in the Quality System are appropriately validated and controlled through their life cycle from development, deployment, change control and retirement. This includes ensuring project teams adhere to processes and control mechanisms for software, hardware, data and relevant security to meet regulatory requirements.

In this role it is your responsibility to enforce policies and procedures for System Life Cycle control for use in Healthcare across all automated processes that drive, interface with, and provide data for the Quality System. You will support development of the validation strategy and the validation effort from planning to retirement of Q&R systems and tools including interfaces to and from the system. You will also give support to regulatory and internal audits just like providing subject matter expertise during regulatory and partner inspection. You will provide software quality assurance support in design and development of software solutions, and facilitate the application of controls and risk management by reviewing and approving IT change-control requests submitted by cross-functional project teams to assess potential quality system impact. You ensure that system development projects and changes to existing systems are conducted in compliance with the FDA Quality System Regulation and Medical Device Directives. It is a challenging job with a wide responsibility to the Quality System. You will report to the manager of the department.

Profile
  • at least 7 years of experience in validation of computer systems and systems security and control including supervision of a technical professional staff
  • experience working in disciplined regulated industry in the application of automated technology particularly 21 CFR, ISO 13485, GAMP 5
  • multiple years of experience with computerized systems implementations, comprised of multiple application types, in a regulated environment
  • demonstrated ability to interact and communicate (both oral and written) with junior project team/ organizational members, business leaders and senior executives.
  • expertise in IT protocols related to software/hardware validation, information security, data lifecycle management
  • understanding of current inspectional practices of FDA, notified bodies and other regulatory agencies including previous interface with such bodies during regulatory assessments or inspections
  • ability to apply current inspectional techniques to project documentation during the system lifecycle and prior to FDA inspection to ensure a comprehensive documentation package is created and maintained.
  • effective judgment and decision making skills, typically made under stressful situations
  • competency in project management and the execution of multiple projects
Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to DT/19-149-DD, to Sandra van Putten: info@derksenderks.nl. For further information, please call Sandra at number +31 (0)33 472 80 87. An individual assessment may be part of the selection procedure.

Our client has chosen Derks & Derks Secondment & Interim as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

vacature kwaliteit

Regulatory Affairs Associate

Aanbod
  • innovatieve organisatie volop in ontwikkeling;
  • afwisselend takenpakket met mooie producten;
  • werkgever met uitstekend productenportfolio;
  • werken op afdeling met een gemotiveerd team;
  • een tijdelijk contract bij Derks & Derks Detachering met de intentie tot een vaste aanstelling bij opdrachtgever.
Bedrijf

Onze relatie is een grote Healthcare organisatie. De organisatie is in veel landen actief met het ontwikkelen, produceren en verkopen van innovatieve farmaceutische producten en biologicals. In Noord-Holland is het Nederlandse hoofdkantoor gevestigd. Vanwege de uitbreiding van de organisatie, willen we graag kennismaken met een enthousiaste en kwaliteitsgerichte Regulatory Affairs Associate.

Functie

Als RA Associate ben je verantwoordelijk voor de registratie van geneesmiddelen en voer je het gehele registratieproces zelfstandig uit. Nieuwe geneesmiddelendossiers worden door jou ingediend bij de instanties en je vertegenwoordigt de organisatie op RA gebied richting de verschillende autoriteiten. Je onderhoudt contacten met de relevante autoriteiten en adviesbureaus en houdt uiteraard de ontwikkelingen op het gebied van wet- en regelgeving nauwkeurig bij. Binnenkomende klachten over bijwerkingen komen bij jou terecht en handel je soepel en volgens de geldende procedures af. Tot slot houd je ook de relevante nationale literatuur bij. Kortom: een bijzonder brede en gevarieerde functie, waarin je als gedreven professional volledig tot je recht komt en invloed uit kunt oefenen op de inhoud van de functie.

Profiel
  • een afgeronde bachelor opleiding in Life Sciences of (bio)Farmacie;
  • minimaal 1 jaar ervaring in de farmaceutische industrie op de RA afdeling;
  • ervaring met registratiewerkzaamheden;
  • goede communicatieve en contactuele vaardigheden;
  • in staat om planmatig en nauwkeurig te werken en de grote lijn te bewaken;
  • uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
 Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer DT/19-122-DD, naar Sophie van Baalen, info@derksenderks.nl.

Voor meer informatie kun je bellen met Sophie van Baalen via 033 – 4728087.

Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode

Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks Detachering B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.

Is dit niet helemaal de functie die je zoekt? Kijk dan op https://www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures voor andere interessante vacatures!

 

 

 

vacature techniek

Project Lead Technology & Serialization

Offer

  • a versatile and challenging job in a dynamic work environment
  • a place where you can share you knowlegde
  • good primary and secondary working conditions
Organisation

Our client is active worldwide in the development and production of commercial and clinical packaging materials. They have multiple offices and production locations around the world, employing around 1,800 people every day. For the location in Belgium they are looking for an experienced and enthusiastic Project Lead Technology & Serialization.

Position

As a Project Lead Technology & Serialization you will be responsible for running multiple projects within the organsation. Your first priority is to lead the serialization project by implementing and continuously evaluate the European serialization approach. You lead, coache, guide, evaluate and assign the serialization team members. Notice that those team members are across European sites. You will be responsible for the creation, implementation and monitoring of the serialization vision and architecture for the European (commercial) organization. You will oversee the complete serialization portfolio. Next to this it is your responsibility to guard and report the project process, ownership, progress, budgets and invoicing over the projects organization wide. Furthermore you coordinate, monitor and report serialization packaging projects within timelines, budget, resource consumption and scope included changes. You identify the project risks early stage and mitigate/control/escalate them appropriately. As mentioned at the beginning of the description this is the first project that you will lead. Besides this project there will be more upcoming.

Profile
  • Master level of education
  • more than 5 years of experience in Project management and Technology
  • specific experience with running a European serialization project
  • experience in leading mutidisciplinary project teams
  • affinity with IT systems
  • experience with MS Project and MS Office
  • GMP knowledge
  • fluent in both Dutch and English (spoken and written)
  • willing to travel within Europe
Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to WL/19-062-DD, to Sandra van Putten: info@derksenderks.nl. For further information, please call Sandra van Putten at number +31 (0)33 472 80 87.

vacature techniek

Maintenance Engineer

Offer
  • a dynamic and all-round position with broad opportunity for initiative
  • contributing to animal health in a unique production environment
  • operational tasks as well as management activities
Organisation

The company is powered by 50.000 employees globally. Learning and development for all employees is key, because their growth equalizes the growth of the company. The company creates value through innovation with one clear goal: to improve the lives of human and animal patients. The company develops breakthrough therapies, innovative healthcare solutions of unmet medical need. As a family owned company they focus on long-term performance. Currently, for one of their production locations with 30 employees, they are looking for a Maintenance Engineer to join them in their effort to make more animal health.

Position

As Maintenance Engineer you will provide and support technical support and management activities needed to make sure that uninterrupted and optimal operations run through production equipment and plant utilities. You will be part of a small team where you interact with everybody on site, you will have the liberty to be innovative in your way of working, and you have the opportunity to participate in international projects and take part to global working groups. Your tasks will consist of timely performing preventative and corrective maintenance of all equipment on the site for uninterrupted operation and ongoing compliance, investigation and elimination of root-causes of errors and failures. In addition, you will create, implement and monitor the annual long-term CAPEX plan, implement plant investment projects and personnel ideas (perform asset management). You will be responsible for ensuring the health and safety of direct reports, for demonstrating ‘safe behavior’ and maintaining the work permit system (height, heat and enclosed spaces) including LOTOTO procedure. You will be the contact person for external parties to arrange maintenance or changes, and cooperate with the Procurement department to negotiate pricing. You will also be responsible for ensuring GMP compliance of equipment and utilities and active participation in GoTrack modules (like deviations investigations, changes, CAPA, etc.). Furthermore you will support production (including training operators to changes in equipment) and assure technical training and development of the personnel of the technical department. In this position you will report to the Sight Director.

Profile
  • a degree in Engineering (hbo work and thinking level), at least 10 years of experience in a similar role
  • experience with biological processes/pharmaceutical industry and experience in leading projects
  • experience in process control; mechanical engineering, cleaning and sterilization processes, electrical processes
  • familiar with a GMP environment
  • affinity with SAP
  • excellent command of the English and Dutch language
  • team player, stress resistant, hands-on, good communication skills and able to explain technical challenges to non-engineers
Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by e-mail, with reference to WL/19-039-DD, to Sophie van Baalen: info@derksenderks.nl.

For further information, please call Sophie van Baalen at number +31 (0)33 472 80 87.

An individual assessment may be part of the selection procedure.

Our Client has chosen Derks & Derks B.V. as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.

vacature kwaliteit

Apotheker QA

Aanbod
  • een uitdagende functie binnen een van de grootste topklinische ziekenhuizen in Nederland;
  • een positie binnen een van de modernste ziekenhuisapotheken van Nederland;
  • werken in een professionele, betrokken en open cultuur;
  • uitstekende arbeidsvoorwaarden en de mogelijkheid om jezelf te ontwikkelen.
Bedrijf

Onze opdrachtgever is een van de topklinische ziekenhuizen in Nederland met een verzorgingsgebied van ca. 650.000 inwoners. Dit ziekenhuis heeft zowel in 2016 als 2017 de JCI-accreditatie verkregen. De afdeling Klinische Farmacie is een van de resultaat verantwoordelijke eenheden binnen dit ziekenhuis. Zij verzorgen samen met de poliklinische apotheek de farmaceutische dienstverlening op de diverse locaties van het ziekenhuis en een aantal zorginstellingen in de regio. De productie unit voldoet aan de GMP normen en eisen voor collegiale doorlevering van medicatie.

Binnen de afdeling Klinische Farmacie werken ca. 200 medewerkers. Als Apotheker maak je onderdeel uit van de sectie Kwaliteit. De sectie Kwaliteit is verantwoordelijk voor de vormgeving van het kwaliteitsbeleid en onderhoud van de kwaliteitssystemen. Het kwaliteitsbeleid richt zich tegenwoordig niet alleen op de traditionele taken zoals productie, QC en logistiek. Ook wordt de klinische dienstverlening nadrukkelijk in het kwaliteitsbeleid betrokken. Het kwaliteitsteam bestaat uit kwaliteitsfunctionarissen en apothekers. De functie ontstaat door de toekomstige pensionering van de huidige apotheker.

Functie

Als Apotheker ben je samen met de Manager Klinische Farmacie verantwoordelijk voor de sectie Kwaliteit. In nauwe samenwerking met de apothekers en medewerkes van front- en backoffice ben je verantwoordelijk voor het opstellen van de kaders en de beleidsdocumenten van het kwaliteitssysteem. Je coördineert de werkzaamheden van de medewerkers van de sectie Kwaliteit met betrekking tot uitvoering en opvolging van de kwaliteitssystemen, inclusief monitoring van GMP compliance. Toezicht op medische gassen alsmede vrijgifte van voorraadbereidingen als QP behoren tot de taken van de apotheker van deze sectie. Jij draagt de kwaliteitsvisie van klinische farmacie uit en fungeert voor apothekers en medewerkers binnen alle locaties als het ‘kwaliteitsgeweten’. In deze functie leg je verantwoording af aan de gevestigd apotheker.

Profiel
  • een afgeronde apothekersopleiding;
  • minimaal 2 jaar relevante werkervaring;
  • aantoonbare ervaring met kwaliteitssystemen in een GMP omgeving binnen de farmaceutische industrie of in een ziekenhuis;
  • ervaring op het gebied van projectmanagement en het aansturen van veranderprocessen;
  • uitstekende organisatorische, sociale en communicatieve vaardigheden;
  • resultaatgericht en in staat om tegengestelde belangen te overbruggen.
Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WL/19-059, naar Tim van Loon, info@derksenderks.nl.

Voor meer informatie kunt u bellen met Tim van Loon via 033 – 4728087.

Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.

Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.

 

vacature overig

Recruitment Consultant voor vaste en tijdelijke functies (0,8 – 1,0 fte)

Aanbod
  • werken in een succesvolle en groeiende dienstverlenende organisatie;
  • een enthousiast team van collega’s;
  • open cultuur en sfeer, waardoor je waarschijnlijk snel je plek zal vinden binnen het team;
  • breed takenpakket met grote mate van verantwoordelijkheid;
  • ruimte voor opleiding en ontwikkeling;
  • samen met collega’s verantwoordelijk zijn voor het resultaat;
  • op of uitbouwen van een netwerk binnen de life sciences en gezondheidszorg;
  • gunstige pensioenregeling;
  • salaris dat past bij de ervaring en het eventuele netwerk dat je meebrengt.
Bedrijf

Derks & Derks brengt als strategisch partner in human talent, organisaties en hoger opgeleide talenten in Life Sciences en gezondheidszorg samen. Werving & Selectie, Detachering & Interim, Talent Development, HR Research en Opleiding & Training vormen de kern van onze dienstverlening. Persoonlijke aandacht, heldere afspraken, integriteit en strikte kwaliteitsnormen, vormen daarin altijd de basis. Met een breed netwerk en sterke vak- en branchekennis, zijn wij dé strategisch partner in human talent.

Om onze rol als specialist in Life Sciences steeds breder in te vullen en in te spelen op marktontwikkelingen, hebben we de afgelopen jaren diverse innovatieve projecten in deze markt gelanceerd:

  • Masterclass NieuweZorg (verheldering en verdieping voor iedereen die meer wil betekenen voor de zorg)
  • Leergang Industriële Farmacie (praktijkgerichte professionalisering in de farmaceutische industrie)
  • FMF-vacatures (alle HBO+ vacatures in Life Sciences online beschikbaar)
  • INRALS (internationaal netwerk van werving- & selectiebureaus in Life Sciences)

Onze kernwaarden zijn: samen het beste resultaat, team van experts, betrouwbare partner en kwaliteit verzekerd. De cultuur is hands-on, klantgericht, informeel en betrokken. Er wordt hard gewerkt, maar ook veel gelachen. Om ons team van experts uit te breiden zijn we op zoek naar een gedreven, professionele en enthousiaste Consultant, die graag bijdraagt aan de gezamenlijke doelstellingen van de afdeling.

Functie

In de functie van Consultant ben je gesprekspartner voor onze opdrachtgevers en professionals op zoek naar een nieuwe uitdaging. Aan jou de taak om te zorgen voor de juiste match. Je helpt de professional met het vinden van de juiste baan en eventuele vervolgstappen in zijn/haar carrière binnen de branche. Tevens ben je strategisch partner voor de opdrachtgevers waarvoor je werkt. Je adviseert, waar mogelijk bij HR gerelateerde vraagstukken, of informeert over de andere ondersteunende diensten en opleidingen van Derks & Derks. Je moet snel kunnen schakelen en meerdere ballen in de lucht kunnen houden. Je takenpakket bestaat onder andere uit het op- en uitbouwen van nieuwe en bestaande relaties, opstellen van plan van aanpak, coördineren van opdrachten, schrijven van wervende vacatureteksten, searchen en interviewen.

Profiel
  • hbo/wo werk- en denkniveau;
  • bij voorkeur ervaring in vergelijkbare functie, kennis van recruitment (branchekennis is niet vereist);
  • representatief, proactief, daadkrachtig, mensgericht en betrokken;
  • commerciële instelling;
  • verbinder, weet de juiste match te maken;
  • goede beheersing van Nederlandse en Engelse taal;
  • gezonde dosis humor.
Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WL/17-131-DD naar Sandra van Putten, info@derksenderks.nl. Voor meer informatie kun je contact opnemen met Sandra of Pieter via 033 – 4728087. Een assessment maakt deel uit van de selectiemethode.

vacature sales-marketing

Accountmanager Sterilisatie

Aanbod
  • uitdagende functie waarin je verantwoordelijk bent voor het lanceren van een nieuw product;
  • werkzaam in een dynamische, teamgerichte en internationale organisatie;
  • ruimte voor (bij)scholing;
  • goede primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden.
Bedrijf

Onze opdrachtgever is een toonaangevende distributeur van innovatieve producten en support op het gebied van anesthesie, chirurgie, urologie, oncologie, critical care en spoedeisende hulp. Het bedrijf richt zich op de intramurale gezondheidszorg, met als hoofddoel het beschikbaar maken van de meest moderne, innovatieve en kwalitatieve oplossingen voor de bovenstaande doelgroepen. De organisatie richt zich naast de snelle efficiënte levering van apparatuur en materiaal ook op optimale dienstverlening. Zo bieden ze, ook na de aankoop van producten, servicegerichte support en onderhoud, en verzorgen ze trainingen en educatie. Door de combinatie van efficiënte levering van innovatieve medische hulpmiddelen en een hieraan gerelateerde accurate dienstverlening, dragen ze bij aan het spoedig herstel van patiënten. De organisatie is onderdeel van een grotere groep, waarvan het internationale hoofdkantoor, evenalshet kantoor van deze organisatie, gevestigd is in Amersfoort. Momenteel is de organisatie een nieuw innovatief product op het gebied van Sterilisatie aan het lanceren op de Nederlandse markt, daar waar het in België al een groot succes is. Om hier ook in Nederland een succes van te maken, zoeken ze een Accountmanager met een achtergrond in en steriele (ziekenhuis) omgeving.

Functie

In de functie van Accountmanager Sterilisatie ben je verantwoordelijk voor de gehele Nederlandse markt. Omdat het gaat om een nieuw product, is het van belang dat er eerst een marktanalyse opgesteld wordt. Hierin wordt de doelgroep in kaart gebracht en gekeken wat er al voor de Nederlandse markt gedaan is. Dit mede omdat sommige ziekenhuizen al met deze producten werken. Na het opstellen van deze analyse, zullen de verantwoordelijkheden bestaan uit het acquireren en onderhouden van ziekenhuizen. Je doelgroep daarbij is de Centrale Sterilisatie Afdeling. Het is daarin van belang dat de nieuw aan te nemen Accountmanager bekend is met deze doelgroep. Op deze manier ben je in staat om de doelgroep verder in kaart te brengen en in te spelen op de behoeftes. De focus in deze functie ligt op het verder op- en uitbouwen van de Nederlandse markt. Je zal daarin rapporteren aan de Salesmanager in Nederland, waar ook de customer service gevestigd is. Daarnaast zal je veel sparren met de technische afdelingen, die in België zijn gevestigd.

Profiel
  • afgeronde (para) medische of commerciële opleiding;
  • minimaal 2 jaar commerciële ervaring of ervaring op een Centrale Sterilisatie Afdeling;
  • ervaring met of in een steriele omgeving is een musthave;
  • ervaring met het opstellen van commerciële analyses, waaronder een markt en concurrentieanalyse;
  • hands-on, proactief, sterk in het plannen van de werkzaamheden en communicatief vaardig;
  • je bent gedreven, autonoom, resultaatgericht, een goede teamplayer en je hebt affiniteit met het commerciële vakgebied.
Reactie

Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WS/19-055-DD, naar Toon Fleminks, info@derksenderks.nl.

Voor meer informatie kun je bellen met Toon Fleminks via 033 – 4728087.

Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.

Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.

Is dit niet helemaal de functie die je zoekt? Kijk dan op https://www.derksenderks.nl/nl/nieuwe-baan/vacatures voor andere interessante vacatures!

vacature overig

EMEA Business Controller

Offer
  • a position where your experience is recognized
  • working in international projects
  • a contract for at least 12 months
  • changes to growth is your knowledge
  • flexibility to work from different locations and from home
Organisation

Our client is an international pharmaceutical company. The company’s activities comprise the development, production and sales of medicines. They have several locations in The Netherlands and are willing to hire a new team member for the facility in Drenthe or Zuid-Holland. They would like to meet an enthusiastic, communicatively skilled, self-assured and performance-oriented Business Controller for the EMEA region.

Position

As a Business Controller you cover EMEA Trading entities (APEBV, ADE and APEL) and your focus is towards APEBV, as a trading company and the IP holder within the APEBV legal entity. Tasks will be associated with Financial Accounting, Management Accounting, Compliance (Financial and other), logistics, financial systems and process duties for all activities concerning the sale of product and in the capacity as IP Holder.

In this role it is your responsibility to conduct more complex elements of financial/management accounting, JSOX compliance, logistics, and process duties for activities concerning the sale of products to EMEA affiliates and 3rd party distributors. You provide commercial oversight to ensure appropriate governance and that transactions flow in accordance with API’s Tax & Transfer Pricing strategy and with EU tax legislation. You work collaboratively across a number of functions (including Other Group Trading & IP Holder Companies, API Finance, EUTD, Commercial Finance, EMEA Business Services). Also, it is your responsibility to operate as an effective Finance Business Partner to internal and external stakeholders. You collaborate to make effective decisions and to add business value where possible. You deliver timely and accurate financial reporting, both internally and externally. Furthermore, you apply initiative and commercial judgement to resolve problems, making timely decisions to support time sensitive commercial goods and services movement. Last but not least you work collaboratively as a member of the Finance team, contributing to overall performance. In the role you report to the Director Trading EMEA.

Profile
  • bachelor or Master degree in an accounting or equivalent
  • experience in a similar position as a Business Controller in a international environment
  • demonstrable experience in the end to end financial administration process
  • specific knowledge of inventory financing is a must have
  • must have experience of working across multiple sites and localities
  • experience with SAP and MS office
  • full command of written and verbal business English
Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by email, with reference number DT/19-147-DD to Office@derksenderks.nl. For further information, please call Sandra van Putten at number +31 (0)33 472 80 87. An individual assessment may be part of the selection procedure.

vacature kwaliteit

Quality Assurance Specialist (60%)

Offer
  • a position where your experience is recognized
  • working in international projects
  • a contract for at least one year
  • changes to growth is your knowledge
  • flexibility to work from different locations and from home
Organisation

Our client is an international pharmaceutical company. The company’s activities comprise the development, production and sales of medicines. They have several locations in The Netherlands and are willing to hire a new team member for the facility in Drenthe or Zuid-Holland. They would like to meet an enthusiastic, communicatively skilled, self-assured and performance-oriented Quality Assurance Specialist.

Position

As a Quality Assurance Specialist you will collaborate in further setup, maintenance and implementation of the pharmaceutical quality management system, as well as in the performance of several measures to secure the quality management of the affiliate and its third parties.

In the role of QA Specialist you maintain the QMS by the implementation and continual improvement of QM systems, procedures and processes. You ensure that deviations and complaints, as identified at the affiliate, are raised in TrackWise, are appropriately investigated and that CAPA plans are developed when appropriate. You also make sure deviations, complaints, CAPAs and change control actions are progressed in a timely manner. Next to that you maintain the training system for all personnel involved at wholesale dealers. You perform local checks, following receipt of certified medicinal product, according to a documented process and execute the local “Release for Distribution” for products in accordance with local regulations and guidelines.  The checking and preparing of quality agreements with local country third parties is also your responsibility. Furthermore you perform audits of local country third parties, as appropriate. But also conduct self-inspections according to the approved self-inspection plan. Another responsibility is to ensure that only approved Local Service Providers are used, if applicable. To make all this a success you collaborate with LSPs to ensure Quality Assurance requirements are followed and you maintain appropriate QA oversight for GDP operations and warehouse management. You prepare the monthly KPI report, ensure approval of the KPI report by the Quality Assurance Lead & Responsible Person, and submit the KPI report to the QA Sub-region lead.

Profile
  • a bachelor degree in a related subject
  • minimum of 2 years working experience within the pharmaceutical industry
  • experience in a Quality Assurance or Regulatory role for at least 2 years
  • work experience in a Quality Management system
  • understanding of the EU GMP and EU GDP
  • good organizational, coordination, diplomatic, negotiation, presentation and communications skills
  • fluency in written and spoken English
Response

Interested? Please send your resume and motivational letter by email, with reference number DT/19-146-DD to Office@derksenderks.nl. For further information, please call Sandra van Putten at number +31 (0)33 472 80 87.

An individual assessment may be part of the selection procedure.

Our Client has chosen Derks & Derks B.V. as recruitment agency for this assignment. We request therefore to send any application or other response to Derks & Derks.