QA Specialist
Brede, gevarieerde kwaliteitsfunctie op hoog niveau
Zoetermeer
Aanbod
-
sleutelpositie in kwaliteit;
-
hands-on meebouwen aan de professionalisering van deze organisatie;
-
betrokken bij rijke en dynamische mix van kwaliteitsprojecten;
-
volop ruimte voor persoonlijke en professionele groei.
Bedrijf
Actavis is één van 's werelds toonaangevende spelers in de ontwikkeling, vervaardiging en verkoop van eersteklas generieke geneesmiddelen. De succesvolle integratie van een aantal acquisities heeft ertoe bijgedragen dat Actavis nu een van 's werelds grootste bedrijven in is de industrie. De Actavis groep is opgericht in 1956, heeft meer dan 10.000 werknemers in dienst in meer dan 40 landen over de hele wereld. De Actavis groep onderhoudt moderne ontwikkelings- en productie faciliteiten in Europa, de VS en Asia en de laatste aankoop was een verpakkingsfaciliteit in Nederland; PharmaPack in Zoetermeer.
PharmaPack in Zoetermeer heeft een breed assortiment van producten, voornamelijk tabletten en capsules in blisters en potten. De Pharmapack locatie gaat vol enthousiasme een grote selectie van Actavis producten verpakken en wil daarom graag kennis maken met gemotiveerde en ambitieuze professionals die deze groei mede vorm gaan geven. In verband met de forse groei van de organisatie en het hoge belang dat aan kwaliteit gehecht wordt, willen wij graag in contact komen met een ervaren, communicatief en analytisch sterke kwaliteitsprofessional.
Functie
Binnen het QA team word je betrokken bij een uitdagende mix van kwaliteitsprojecten. In algemene zin lever je op proactieve wijze een belangrijke bijdrage aan het ontwikkelen, toezien, verbeteren en implementeren van de kwaliteitssystemen. Een sleutelpositie in kwaliteit! Omdat de organisatie flink groeit en nieuwe activiteiten op zich neemt is diversiteit in je taken en verantwoordelijkheden verzekerd. Je bent actief betrokken bij interne en externe audits, voert controles uit en houdt toezicht op de verschillende processen en ondersteunt deze zodanig dat alle werkzaamheden goed afgestemd worden op de vraag. Voor validatie- en calibratiewerkzaamheden geld je als aanspreekpunt. Natuurlijk ben je ook betrokken bij change controls en het afhandelen van afwijkingen en klachten, waarbij root cause analysis technieken en CAPA management de belangrijkste tools zijn. Een prachtige kwaliteitsfunctie, waarin je bij nagenoeg alle kwaliteitsaspecten betrokken wordt en je talenten en vaardigheden flink uitgedaagd worden.
Profiel
-
afgeronde relevante technisch georiënteerde hbo opleiding;
-
minimaal 3 jaar ervaring in kwaliteitsmanagement en/of regulatory affairs binnen een farmaceutisch productiebedrijf;
-
teamplayer, graag kennis delen, zelfstandig, proactief en initiatiefrijk;
-
gedisciplineerd en accuraat kunnen werken, zonder de grote lijn uit het oog te verliezen;
-
uitstekende communicatieve vaardigheden;
-
sterke analytische capaciteiten, goede probleemanalyse;
-
uitstekende beheersing van de Engelse en de Nederlandse taal in woord en geschrift.
Reactie
Geïnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WS/12-027-DD, naar mevrouw drs. Judith Bar-on van Derks & Derks B.V., info@derksenderks.nl. Voor meer informatie kun je bellen met mevrouw Bar-on 033 - 4728087. Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.
Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.
Actavis / PharmaPack heeft op dit moment ook andere vacatures:
Farmacie – pharmacie – QA associate – kwaliteitsmedewerker – advies - biofarmacie – biotechnologie - farma – GMP – FDA – QP – QA – QC - produktie – regulatory - geneesmiddelen – medicijnen – wetgeving – management - registratie - kwaliteit - ISO – audit – active pharmaceutical ingredient – API – quality – release – eindproduct – deviaties – CAPA’s – risk assessment – risicoanalyse –