Sr Project Associate Medical Devices
Diverse interessante projecten - veel ontwikkelmogelijkheden
diverse locaties in Nederland
Aanbod
-
zeer dynamische en afwisselende functie;
-
perfecte baan om veel ervaring op te doen bij verschillende bedrijven;
-
projecten beslaan alle aspecten van medical devices;
-
focus op uitbreiden van kennis en ervaring;
-
projecten bij diverse bekende organisaties.
Bedrijf
Onze opdrachtgever, Xendo, biedt een unieke combinatie van diensten aan voor de (bio)farmaceutische, life science, food en gezondheidszorg branche. Met ongeveer 100 professionals biedt zij advies en projectondersteuning op het gebied van Compliance & Validation, Bioprocessing, Regulatory Affairs en Engineering & Technical support. Xendo werkt vanuit Nederland en Duitsland. Zij verwerft projecten bij opdrachtgevers op basis van een zeer brede expertise en ervaring in het kader van pre-audits, verbetertrajecten, trainingen en aanpassing of vernieuwing van gebouwen of installaties. Hierbij wordt veelvuldig gebruik gemaakt van de kennis en ervaring van andere professionals in de organisatie.
Xendo heeft kwaliteit hoog in het vaandel staan. Ontwikkeling van de medewerkers is van het grootste belang en daarom besteedt Xendo veel aandacht aan training, opleiding en persoonlijke ontwikkeling. Xendo heeft een ambitieuze groeistrategie en is voor de uitbreiding van het team op zoek naar gedreven en flexibele Senior Project Associate Medical Devices.
Functie
De opdrachten waarvoor jij als Senior Project Associate Medical Devices ingezet kan worden, beslaan alle aspecten van kwaliteitszorg in de ontwikkeling, productie of verkoop van medical devices. Ook advies- en projectwerk op gebied van productregistraties wereldwijd kan tot de opdrachten behoren. Xendo heeft een aantrekkelijke klantenportefeuille, bestaande uit zowel grote als kleinere organisaties in lokaal en internationaal opererende bedrijven. Hierdoor krijg jij de kans om al je kennis en ervaring op het gebied van medical devices te gebruiken. Jouw taak is de klanten optimaal van dienst te zijn bij hun vraagstukken. Je werkt vanuit een concreet projectcontract waarbij de inspanningen en het resultaat overeengekomen zijn met de opdrachtgever. Bij jouw inzet op de diverse projecten wordt uiteraard zo veel mogelijk rekening gehouden met jouw ervaring en wensen. Je werkt soms op locatie, soms vanuit huis of vanuit het kantoor van Xendo in Leiden. De duur van de projecten is in het algemeen enkele dagen tot een paar maanden. Ook interim management kan tot de opdrachten behoren.
Kortom een functie waarin je jouw kennis van medical devices kunt benutten en verbreden en die je een ‘brede kijk in de keuken’ geeft bij diverse interessante organisaties.
Profiel
-
afgeronde opleiding life sciences op hbo/wo-niveau;
-
ervaring met medische hulpmiddelen;
-
goede kennis van kwaliteitssystemen, bij voorkeur CE markering, FDA en/of PMA;
-
leidinggevende ervaring en ervaring met validatie is een pre;
-
klantgericht, goede communicatieve vaardigheden;
-
uitstekende beheersing van zowel de Nederlandse als Engelse taal;
-
bereid om te reizen (nationaal en internationaal);
-
accuraat, leergierig, goed in staat te schakelen tussen verschillende opdrachten.
Reactie
Geďnteresseerd? Stuur je curriculum vitae en motivatie, onder vermelding van referentienummer WL/11-134-DD, naar Judith Bar-on van Derks & Derks B.V., info@derksenderks.nl. Voor meer informatie kun je contact opnemen met Judith Bar-on op telefoonnummer 033 - 4728087. Een assessment kan deel uitmaken van de selectiemethode.
Onze opdrachtgever heeft er bewust voor gekozen om de procedure door Derks & Derks B.V. te laten behandelen. Wij vragen nadrukkelijk je reactie aan Derks & Derks te richten.
GMP – GxP – FDA – 510k – CE - kwaliteit – QA - audit – inspectie – zelfinspectie – pre-audit - IGZ – CAPA – verbetering – correctieve maatregelen – ISO - medical – farma – adviseur – biotech – biotechnologie – dossier - medicijn – medicijnen – geneesmiddel – geneesmiddelen